先天性疾病分类(先天性遗传病胰腺)
遗传性疾病有啥特征
大约97%的人都携带至少一种遗传病的致病突变。单基因疾病距离我们并不遥远，和任何人都密切相关。
(二)遗传因素 (三)感染、组织损伤和别的因素 那什么又是遗传疾病呢？人类的遗传信息是通过生殖细胞从亲代向子代传递的。遗传信息贮存在核基因组和线粒体基因组中。
伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的爸爸和儿子一定生病。伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女。多基因遗传病：由多对基因控制，群体中发病率高，易受环境作用与影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。
遗传性疾病是因为遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特征。遗传病的种类大体可分为三类：单基因病。
线粒体疾病遗传的特征有母系遗传、存在异质性和阈值以及遗传性等特点，具体如下。母系遗传 卵子与精子细胞核的结合是对等的，但细胞质的结合是远远不对等的。
遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常来讲具有垂直传递和终身性的特点。于是，遗传病具有由亲代向后代传递的特征，这种传递不但是指疾病的传递，最基本的是指致病基因的传递。
且展现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有一部分人并且 还伴有腭裂。值得注意和提防的是多基因病除与遗传有关外，环境因素作用与影响也相当大，所以又叫多因子病。
环状胰腺简单介绍
一种理论认为，环状胰腺是因为位于十二指肠腹侧始基未能随十二指肠的旋转而与背侧始基融合所致；另一种理论则认为，因为腹侧与背侧胰始基同时肥大，因而形成环状胰腺，并且将十二指肠第1或第2段完全或部分围住，使肠腔变窄，造成梗阻。
先天性病变所致的PO：幼儿先天性肥厚性幽门狭窄（HPS）；成人HPS；胃粘膜隔；4环状胰腺；5先天性幽门闭锁。
1989年赴北京参与全国小儿外科培训班。1991年赴上海新华儿童医院进修学习一年。
胰腺先天性异常，除胰管的解剖上的变异之外，较为常见而需外科手术处理者，包括异位胰腺和环状胰腺。
先天性病变所致的PO：幼儿先天性肥厚性幽门狭窄（HPS）；成人HPS；胃粘膜隔；4环状胰腺；5先天性幽门闭锁。
肺部先天性疾病的分类
病灶直径小于10毫米的称为小结节。目前肺小结节检出率的增多，其实也就是说与CT检查的普及有关。据统计，每500个人进行胸部体检有10个被发现有肺结节，而这其中约90%的人没有任何临床表现。病灶直径大于或等于10毫米的称为大结节。
先天性疾病就是一出生就有的病。
不过有的人先天畸形，有的肺静脉不是经肺静脉进入左心房而是又进入体循环静脉系统。这个就是肺静脉畸形引流，假如4根都是畸形引流则为完全性，假如是仅有1-3根则为部分性肺静脉畸形引流。
先天性心脏病
先天性心脏病的病因胎儿发育的环境因素：(1)感染，妊娠前三个月生病毒或细菌感染，特别是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
右向左分流型(青紫型)为先天性心脏病中最严重的一组，因为畸形的存在，致右心压力增高并超过左心而血液从右向左分流；或大动脉起源异常时，致使大量回心静脉血进入体循环，引起浑身持续性青紫。
先天性心脏病是先天性畸形中最常常见到的一类，约占各式先天畸形的28%，指在胚胎发育时期因为心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情况。
耳鼻咽喉头颈外科学的目录
主要刊登耳鼻咽喉头颈外科范畴的新进展、新技术和新方法的综述、最新研究进展、国外出色论文、个案报道及文献复习、标准与规范、继续医学教导、学科史话、外文期刊目录、国外原文论著等内容。
耳鼻咽喉-头颈外科学1全国高等医学院校教材第主编田勇泉6版副主编孙爱华2总论3第1章绪论耳鼻咽喉科学（otolaryngology)是研究听觉、平衡、嗅觉诸感觉器官与呼吸、吞咽、发音、语言诸运动器官的解剖、生理和疾病现象的一门科学。
头颈外科常见疾病包括：甲状腺癌，甲状腺瘤，喉癌，口腔颌面部肿瘤，舌癌咽部肿瘤，颅底肿瘤，小儿腺样体肥大，颈动脉体瘤，颈部创伤。耳鼻喉头颈外科和耳科的不同 耳科就看耳朵，耳鼻喉头颈外科，是头的部位全面看病的。
先天性心脏病新农合报销比例
儿童先天性心脏病、儿童白血病、儿童苯丙酮尿症源正前等8种大病，新农合的补助病种定额的比例为70%；肺癌、食道癌、宫颈癌等12中大病，新农合的补助病种定额的比例将会达到70%。
儿童先天性心脏病实际补偿比例达到77%。儿童先天性心脏病、白血病的实际补偿比例分别达到77%和74%，终末期肾病等6类疾病的实际补偿比达到67%，肺癌等12个新增试点疾病的实际补偿比达到59%左右。
儿童先天性心脏病新农合不仅能报销，而且多数地区为大病救助项目，实施手术治疗报销比例非常非常高，先要做到的是：一是要按大病救助流程办理相关手续；二是儿童患者参与了新农合。具体的咨询你们县新农合办公室，咨询电话合作医疗证上应该有。
