先天愚型的面容特征(舌头综合征染色体)
出生后怎样判断孩子是还是不是先天愚型?有啥办法?
你好！！！first of all，产前检查可明确胎儿智力，孕妇常规进行唐氏筛查，若胎儿存在染色体异常，如唐氏儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，大部分存在畸形、智力障碍、生活能力低下等异常。
如宝宝遇见急性感染，体重则不增或减轻；慢性感染则同时作用与影响体重和身高的增长。内分泌疾病(如甲状腺功能减退症)对生长发育的作用与影响更为突出，往往会致使骨骼生长和神经系统发育迟缓。
、随着宝宝长大，假如睡觉时间还是和以前一样，或者宝宝白天黑夜都想睡觉，那宝宝智力发育或许不太乐观。
有的婴儿，儿科医生一看便知孩子有智力缺陷，脑子发育有问题。这是属于一些先天性遗传病或代谢内分泌病，如此的孩子常常有特殊面容，与正常孩子长得不一样。
不是所有先天愚型的孩子肌张力都低。先天愚型比较典型的是特殊面容，像由于小下颌，短硬腭原因的吐舌，蹋鼻梁。小嘴，低耳位，小耳，眼距跟正常人不一样，通贯手（断掌），草鞋足大多还有先心病。
先天愚型特殊面容主要有何表现?
特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。智能低下：最突出、最严重表现，智商通常来讲在25～50之间，抽象思维能 力受损最大。
由第二1对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合展现出来的临床现象较轻。
【答案】：D 先天愚型，主要特点为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊依靠染色体核型剖析。
天生愚型的孩子是如何的
勤能补拙。后天锻炼能决定他以后的高度。当然啦。起跑线低努力当然也是多。有例子。有一先天愚型的小朋友，在他父亲的教导下。每一天读2小时的书。此刻是文科状元。还要呐。一般先天愚的小朋友皆有一方面很突出。
先天愚型，也就是21三体综合征或Down综合征（DS），为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 产生的缘故是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。先天愚型，是最常常见到的严重出生缺陷病之一。
先天愚型的孩子有特殊面容孩子，通常是有眼列宽低鼻梁耳位低，有的孩子通贯掌脖子短，再就是智力发育的不行，无论孩子的情形怎样，建议最好就是去医院化验检查看看相对较好。
唐宝宝亦称唐氏宝宝（先天愚型婴儿）是一种人类染色体病，该病与妈妈的妊娠年龄有密切关系，患者有特殊的染色体核型，即第二1号染色体多了一条。唐宝宝一般不能活到成年。
唐氏新生儿面部是啥样?能看得出吗?
面容比较特殊 这是面部表现最明显的，通常来讲见两眼距离还算大，眼裂小，头颅小而且圆，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，外眼角上斜，有内眦赘皮，而且还有流涎的情形。
智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常来讲只有25 50，尤其抽象思维能力较差。 唐氏儿 面容较为特殊 ，包括眼距宽，眼裂小，有内眦赘皮，外眼角上斜，鼻梁低平，耳廓较小，舌头经常伸出口外，流涎较多。
唐氏综合症新生儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单容易的动作，可进行简单容易的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，更甚者会有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。
婴儿先天愚型有哪些特征?
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，指21号染色体为3条，是小儿最为常常见到的由常染色体畸变性所致使的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。
由第二1对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合展现出来的临床现象较轻。
有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现 。打比方说先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常拖在嘴外边、流口水等表现，其实是人们常说的 “国际脸”。
同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。 患者的身体特别软弱松弛。
21三体综合症是什么?
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
21-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而致使的疾病。
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
智力发育不全是本综合征最突出、最严重的表现。智商通常来讲在25－50之间。智力较好的患儿可学会阅读或做简单手工劳动；较差者语言和生活自理皆有困难。随着年龄增长，智商还会不断下降。
21三体综合征，又叫做唐氏综合征、先天愚型综合征，是无法治愈的疾病。人类细胞的细胞 核有23对染色体，唐氏综合征的患者21号染色体比正常人多一条，所以21号染色体有三条。
病况剖析：您好，两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常常见到的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
唐氏筛查之中的21三体综合症，正常数值是1：270才为合适。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而致使的疾病。
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常常见到的由常染色体畸变性所致使的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。
有种弱智的长相都差不多，叫哪种病
第1，麻烦你不用使用“傻子”这种带有严重歧视色的词语。第2，智障儿童并不是长相都一个模子，估计你是看见是有“国际脸谱”之称的唐氏综合症儿童。由于爸妈的基因问题，致使孩子染色体有异。
盲人长相应该不会是差不多的才对，而他们的面部表情应该差不多，都异于常人，由于他们看不见别人的表情自己无法做出调整。要说全球性的病人长相都差不多的病还是有的，叫做21三体综合征，俗称国际脸。
“精神病人思路广，弱智儿童欢乐多”全文是：宅至久时天然呆，腐到深处自然萌。精神病人思路广，弱智儿童欢乐多。
假如是基因的问题，面部五官一定会有变化。不如去做个CT，大脑切片扫描，或许是大脑的某个区域有问题。
。肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。不过长相亦有许多人不同啊。
什么是“脸盲症”？脸盲症又称为“面孔遗忘症”，它是一种认知障碍疾病，是指患者因大脑部位功能受损，无法辨识熟悉的脸孔，甚至包括本人本人的面孔。
弱智，痴呆，大部分是21-3体综合症，是因为因为缺少了一个染色体的原因，由于是基因的问题，所以长相几乎都一个样。
又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。
